Magyar Lupus Egyesület
SLE-vel élők civil szervezete
Rovat

2025. évi híreink

Meghívó Lupusz Világnapi programunkra – 2025. május 10.

Lupusz Világnap - Lupusszal élők találkozója Időpont: 2025. május 10. (szombat) 13.30-16.30 óráigHelyszín: NEAK (volt OEP) székház % Budapest, Váci út 73/A Programok: 13.30 órától: Kötelező helyszíni regisztráció, kötetlen beszélgetés. 14.00 óra: Purgel Zoltán, a Magyar Lupus Egyesület

Felhívás lupuszos betegek számára tudományos kutatásban való részvételre

A Magyar Reumatológia Haladásáért Alapítvány (MRA) támogatásával folyik egy olyan, hatóságilag engedélyezett felmérés, amely azt vizsgálja, hogy krónikus reumatológiai betegek milyennek érzékelik betegségüknek saját maguk által érzékelt terheit, mennyire igyekeznek saját erőből próbálnak könnyíteni

Rajzpályázat: A pillangó ezer árnyalata

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület rajzpályázatot hirdet autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek. 1. A pályázat címe: A pillangó ezer árnyalata 2. A pályázat beadásának határideje: 2026. március 31. 3. Eredményhirdetés: 2026. május 9. szombat délután, a Lupusz Világnapi

IV. Hevér Krisztina Díj – pályázati kiírás

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület Hevér Krisztina emlékére 2009. szeptember 26-án, a 16/2009. (IX.29.) számú közgyűlési határozat alapján Hevér Krisztina Díjat alapított. Hevér Krisztina fiatalon, 34 éves korában, 2009. augusztus 20-án hunyt el. Egyesületünk és a magyarországi

A Semmelweis Egyetemhez integrálódott az Országos Mozgásszervi Intézet

Reumatológiai és Immunológiai Klinika néven új szervezeti egység jött létre a Semmelweis Egyetemen az Országos Mozgásszervi Intézet (OMINT) március 1-jei integrációjával. A csatlakozásnak köszönhetően az egyetemen belül immár a mozgásszervi betegellátás teljes spektruma elérhetővé válik és erősödik

Márciusban postázzuk tagjainknak a Pillangó magazint

Márciusban több magazint postázunk tagjainknak, így „egy postaköltséggel” több kiadványt el tudunk juttatni. (Muszáj spórolnunk a postaköltséggel, mivel az utóbbi időben nagyon megdrágult a postaköltség, egy-egy „postázás” közel 200 ezer forintba kerül a Magyar Lupus Egyesületnek.) A Pillangó

Adókedvezmény SLE-s betegeknek

Havonta akár 14.500 forintot bukhatnak el azok, akik jogosultak lennének adókedvezményre betegségük után, de nem tudnak róla vagy nem igénylik. Aki igazoltan SLE betegséggel él, jogosult az adókedvezményre! Fontos, hogy akár 5 évre visszamenőleg is igényelheti. Mivel idén a minimálbér

Add nekünk az egy százalékod

Kedves Betegtársak, Tagok, Pártolók! Azzal a kéréssel fordulok Hozzátok, hogy ebben az évben a Magyar Lupus Egyesületnek ajánljátok fel a személyi jövedelemadó egy százalékát.  Adószámunk: 18157860-1-06. Civil szervezetünk ebben az évben 32 éves. Becsületes múlttal rendelkezünk,

Sok elismerést kaptunk jótékonykodásunkért

2024. december 5-én, Budapesten, az Országos Mozgásszervi Intézet Lukács Klub előadótermében volt az ünnepélyes átadás, amelynek keretén belül Dr. Nagy György Főigazgató Úrnak, Professzor Úrnak adtunk át egy Braun márkájú, volumentrikus infúziópumpa eszközt. Emellett a gyermekosztály fekvőbeteg és

Köszönjük a tagdíj befizetéseket!

Egyesületünk tagjainak nagy része már kiegyenlítette a 2025. évi 5.000 Ft összegű tagdíjat - nagyon szépen köszönjük! A tagdíj összege fontos bevétel egyesületünknek, mivel ezt működési költségeink finanszírozására használjuk fel, pl. postaköltség, weboldalak fenntartása, papír-írószer,

2025. május 10-re tervezzük Lupusz Világnapi betegfórumunkat

Az idei Lupusz Világnap programunkat 2025. május 10-én, szombaton délután szeretnénk megtartani. Egyelőre ez az időpont még nem biztos, de aki szeretné, kérdőjellel írja fel a naptárjába ezt a napot. Érdemes csatlakozni a program Facebook eseményéhez is, így mindig értesítést kap, ha változás, vagy

Portálunk sütiket használ. Elfogadom Olvasd el

Adatkezelési tájékoztató