Köszöntünk a Magyar Lupus Egyesület portálján!

Lupusz (SLE) - az ezerarcú betegség

⋆ lupusz.hu
⋆ lupuszbetegseg.hu
⋆ lupusbetegseg.hu
⋆ magyarlupusegyesulet.hu
⋆ autoimmun.hu
⋆ hungarianlupusgroup.org

Nyomdában a Pillangó magazin

Magyar Lupus Egyesület
Nagyon szép kivitelben, értékes írásokkal, 36 oldal terjedelemben fog megjelenni a Pillangó magazin, amelyet alapításunk 25 éves évfordulója alkalmából adunk ki. Anyagi…
3939 Tovább

Meghívó közgyűlésre

Magyar Lupus Egyesület
Terveink szerint kb. 30 percig tart, ezért arra gondoltunk, hogy utána közösen beszélgethetnék. Szeretettel várunk mindenkit, vendéglátásról gondoskodunk.
2718 Tovább

Magazinok tagjainknak

Magyar Lupus Egyesület
Lepke című hírlevél újságunk tavaszi lapszámát és a Reumatológiáról mindenkinek magazint április közepén postázzuk Aktív I. és Támogató I. tagjaink részére. A Reumatológiáról…
3026 Tovább

Befejeződik weblapunk „ráncfelvarrása”

Magyar Lupus Egyesület
Tavaly kezdődött el weboldalunk „ráncfelvarrása” és modernizálása. Kis mértékben változott a megjelenés, áttekinthetőbb lett az oldal, és már mobil eszközön is könnyen…
2838 Tovább

Legyél a Magyar Lupus Egyesület tagja

Magyar Lupus Egyesület
Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, amelyik a Te ügyedet képviseli. Ezen kívül tagjaink hozzá tudnak férni a csak tagok számára elérhető…
2734 Tovább

Lupusz Világnapi és 25. születésnapi programunk

Magyar Lupus Egyesület
LUPUSZ VILÁGNAPLUPUSSZAL ÉLŐK TALÁLKOZÓJA25. SZÜLETÉSNAPI ÜNNEPSÉG 2018. május 12. (szombat) 10.00-16.00 óráig NEAK (volt OEP) székház · Budapest, Váci út 73/A 10.00 órától:…
3190 Tovább

Lupusz Világnap – 25. születésnap

Magyar Lupus Egyesület
Nagy aktivitással készülünk a 2018. május 12-én megtartandó Lupusz Világnapi és 25. éves születésnapi programunkra. Folyamatos egyeztetések zajlanak kiemelt orvos-előadókkal, ami…
4061 Tovább

Bloggert keresünk

Magyar Lupus Egyesület
Terveink között szerepel, hogy weblapunkon elindítunk egy blogot, amely egy lupusszal élő ember mindennapjaiba enged betekintést. Olyan személyt keresünk, aki vezetné ezt a…
3592 Tovább

Új Facebook csoport indul lupusszal élőknek

Magyar Lupus Egyesület
Egyesületünk aktívan kihasználja a közösségi média által nyújtott szolgáltatásokat és reklám lehetőségeket. A kezdetektől van üzleti Facebook oldalunk, működtetünk egy titkos…
3708 Tovább

Új Pillangó magazin, Az én naplóm rovat

Magyar Lupus Egyesület
Készül Pillangó magazinunk legújabb száma, mely terveink szerint 2018. május 12-én jelenik meg. A 36 oldalas, színes magazinba sok-sok orvos előadó visszaigazolta, hogy küld…
3827 Tovább

Tagdíj fizetések, átutalásoknál lassabb könyvelés

Magyar Lupus Egyesület
Legtöbb tagunk határidőre kifizette a 2018. évi tagdíjat, köszönjük nekik! Akik átutalással vagy az OTP Bankfiókban való befizetéssel fizetnek, előfordulhat, hogy kapnak újabb…
3422 Tovább

Facebook Kapu új tagjaink részére is

Magyar Lupus Egyesület
Az hónapokban többen csatlakoztak egyesületünkhöz tagnak, aminek nagyon örülünk. Tagjaink részére van egy titkos Facebook csoportunk, ahová fel van töltve az elmúlt 11 év alatt…
3784 Tovább

Bizonytalan csodaszer

Magyar Lupus Egyesület
Dr. Szekanecz Zoltán Professzor Úr felhívását közöljük: Kedves Betegeink! Az utóbbi időben egyre több bizonytalan hatású „csodaszert” hirdetnek a facebookon és más internetes…
4179 Tovább

Dr.Info hírek

A hírcsatorna nem található.

Angol nyelvű hírek

Weborvos hírek

Bejelentkezés tagoknak

Egyes tartalmakhoz csak a Magyar Lupus Egyesület érvényes tagsággal rendelkező tagjai tudnak hozzáférni. Ha az Egyesület tagja vagy, kérjük jelentkezz be itt a regisztrációkor (tagbelépéskor) megadott adatokkal.

Legyél a Magyar Lupus Egyesület tagja!
Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, amelyik a Te ügyedet képviseli. Ezen kívül tagjaink hozzá tudnak férni a csak tagok számára elérhető egyedülálló videó tartalomhoz és szolgáltatásokhoz.
Tagbelépés itt

Lupusszal élők

Csatlakozz a Lupusszal élők zárt Facebook csoportunkhoz. Csatlakozáskor ne felejts el válaszolni a feltett kérdésekre. 

Fotókiállítás

A „Lupusz - Ahogy én látom” című fotópályázat képei.

Fotókiállítás

Reklám

Legutóbbi bejegyzés a Társalgóban

  • 2018. May 30. | 13 óra 03 perc

    2016-ban állapították meg az SLE-t. Azóta szedem az Imuran 50 mg napi kettő ill. most napi három tablettát és a Medrolból napi 16 mg amit 24 mg-ról csökkentettek.Fizikális tüneteim nincsenek.Kérdésem lenne hogy hogy van -e olyan vérvételi lehetőség ami kimutatja hogy az autoimmun betegség fent áll-e vagy milyen mértékben.

Tovább a Társalgóba

Keress bennünket a Facebookon is!

Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról

Bankkártyás támogatás

Rátérünk a lényegre. Weboldalaink ingyenesen látogathatók, de nem ingyen készülnek. 24 évvel ezelőtt alapított közhasznú civil szervezet vagyunk, de kormányzati megszorítások és a beszűkült pályázati lehetőségek miatt bevételeink nem érik el a 24 évvel ezelőtti állapotot sem. Kérjük támogass bennünket, hogy közhasznú tevékenységünket a jövőben is el tudjuk végezni.

Összeg:
Lap tetejére
×
Állj mellénk!

Rátérünk a lényegre. Weboldalaink ingyenesen látogathatók, de nem ingyen készülnek. 24 évvel ezelőtt alapított közhasznú civil szervezet vagyunk, de kormányzati megszorítások és a beszűkült pályázati lehetőségek miatt bevételeink nem érik el a 24 évvel ezelőtti állapotot sem. Kérjük támogass bennünket, hogy közhasznú tevékenységünket a jövőben is el tudjuk végezni.

Köszönjük!

 

×
Legyél tagunk!

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!

Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, amelyik

a Te ügyedet képviseli.

Ezen kívül tagjaink hozzá tudnak férni a csak tagok számára elérhető egyedülálló videó tartalomhoz és szolgáltatásokhoz. 

Tagbelépés